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[Le Modafinil]

Après avoir été synthétisé dans les années 1960 et 1970, le Modafinil a été découvert et développé dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les Laboratoires Lafon et introduit sur le marché français en 1994. Évitez l'alcool pendant que vous prenez du modafinil. Le modafinil se prend par voie orale, en doses uniques comprises entre 200 et 400 mg, selon les besoins. Les patients prenant du modafinil doivent être surveillés fréquemment pendant un cycle de traitement. Ceux-ci comprennent des réactions graves et même mortelles telles que des convulsions, des arythmies, des réactions allergiques et des psychoses. Modafinil est disponible sous forme de comprimé pris par voie orale. L'utilisation du modafinil comme activateur cognitif est controversée. Les études animales sont prometteuses. Le modafinil doit être pris avant de dormir pour éviter les nausées. Provigil (comprimé de modafinil, Modartin) a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en mars 1997 et, pour la narcolepsie, par l'Agence européenne des médicaments (EMA) en octobre 2003. Il appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants. Pour cette raison, le médicament augmente la fréquence cardiaque et la pression artérielle. modafinil en ligne On dit que le modafinil fonctionne différemment de la caféine dans votre café ou votre soda. La dose doit être individualisée en fonction du bénéfice et de la tolérance. Le modafinil n'est pas connu pour être présent dans le lait maternel et, par conséquent, les mères qui en prennent et qui souhaitent allaiter ne doivent pas être invitées à interrompre l'utilisation du médicament. Le modafinil est arrivé sur le marché comme traitement de la narcolepsie, et a ensuite été prescrit pour le traitement d'autres indications telles que la fatigue liée au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Les effets pharmacologiques du modafinil sont principalement dus à la fencamfamine, un stimulant de type amphétamine. C'est une substance cireuse blanche à jaune pâle avec un point de fusion de 202-203 °C et une solubilité dans le chloroforme de 2,19 g/L. Ses actions au niveau du récepteur de l'adénosine A2a améliorent la libération d'adénosine, ce qui entraîne une plasticité neuronale et une synaptogenèse dépendantes de l'activité. Il ne contient pas d'amphétamine et n'agit pas comme une benzodiazépine. Le modafinil doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires, d'hypertension ou d'arythmies, de maladies hépatiques ou rénales et de migraine. Le modafinil semble également avoir moins d'effet stimulant que l'amphétamine et la méthamphétamine lorsqu'il est pris à des doses thérapeutiques, bien qu'il puisse induire des niveaux élevés d'éveil. Le modafinil bloque sélectivement certains médicaments de se fixer à ce site et peut fonctionner par lui-même. Le modafinil est un stimulant non amphétamine (NASS) et un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine (IRSN). De plus, le modafinil module les cellules somatodendritiques de la zone préoptique antérieure, ce qui, lorsqu'il est activé, aide à établir le sommeil. Cependant, le modafinil ne semble pas être un stimulant, et les études chez les personnes atteintes de TDAH ne montrent aucune augmentation des symptômes du TDAH lorsqu'elles utilisent le modafinil.

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